О рецессии
Mar. 12th, 2020 09:42 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
В записи с обсуждениями вопросов об итогах этого года я сказал, что про рецессию, вопрос о которой я задавал в прошлом, спрашивать в этот раз, наверное, не стоит, так как разговоры о ней утихли.
rsokolov предложил этот вопрос оставить, и не зря. Сейчас интересно взглянуть на результаты.
К моему удивлению, почти половина участников опроса считали, что рецессия в этом году случится.

![[livejournal.com profile]](https://www.dreamwidth.org/img/external/lj-userinfo.gif)
К моему удивлению, почти половина участников опроса считали, что рецессия в этом году случится.

no subject
Date: 2020-03-13 10:35 pm (UTC)А то ведь :
An article in China’s state-run Xinhua news service last week threatened to impose restrictions on medical exports so the United States will be “plunged into the mighty sea of coronavirus.”
no subject
Date: 2020-03-13 10:54 pm (UTC)no subject
Date: 2020-03-13 11:09 pm (UTC)Самые большие затраты в фармацевтике это создание новых препаратов. А производство стандартизированных препаратов приносит только прибыль. Именно поэтому фармацевты и вкладывают большие деньги в создание новых препаратов.
К тому же думаю что такое производство может быть очень эффективно автоматизировано.
Лучше уж для этого использовать достижения компьютеризации. А не для нагнетания паники и психозов при помощи компьютеризированных сми.
no subject
Date: 2020-03-14 03:54 am (UTC)А когда последний нефтехимический завод в США построили, тоже не имеете представления? Я подскажу - в начале 70-х. А почем, догадываетесь?
Самые большие затраты на создание только до тех пор, пока всё делается за пределами США. А если перенести полный цикл внуть - то внезапно выяснится, что это на самом деле весьма маленькие были затраты
no subject
Date: 2020-03-13 11:13 pm (UTC)President Donald Trump is expected to announce an executive order insisting on American-made medical supplies and pharmaceuticals in response to the coronavirus outbreak, according to a person familiar with the plan, as the White House begins to come to grips with the severity of the situation. <...>
China is a key supplier of drug active ingredients, the chemical components that make drugs work, and finished medicines for the U.S. market. Those include the active ingredients for antibiotics and pills to treat common chronic conditions such as heart disease.
Many of China’s active ingredients are shipped to India, which makes much of the global supply of generic drugs. India recently restricted all exports of 13 active pharmaceutical ingredients, and finished drugs made from those chemicals, to protect its domestic drug supply.
The restricted drugs are mostly antibiotics, antiviral drugs and a fever reducer, all of which are used for supportive care of patients with coronavirus symptoms, because there is no approved medicine to treat the virus. U.S. regulators have stressed that other medicines are available to treat patients.
Members of Congress and others since last fall have been raising concerns that the U.S. has become much too dependent on medicines made in Asia, as U.S. and European drugmakers increasingly have outsourced much of their manufacturing to Asia, where labor and materials are far cheaper.
https://apnews.com/917cf2d212d92b64ee8f3e08b9e67394
no subject
Date: 2020-03-14 04:06 am (UTC)Производство finished medicines и final API ещё можно перенести (, хотя влетит в копеечку и непонятно кому за это платить; лекарства и так самые дорогие в мире.
А производство ингредиентов переносить - заебутся пыль глотать
no subject
Date: 2020-03-14 01:15 pm (UTC)“The Food and Drug Administration has said approximately 80 percent of active-ingredient manufacturers are located outside the United States, and for some key drugs, China is the only supplier. For instance, China produces the ingredients found in almost every antibiotic and blood pressure medicine and hundreds of other drugs. Thus, China has a virtual monopoly on the ingredients required to manufacture critical medicines.
The supply chain already poses a significant public safety issue due to the quality deficiencies that keep arising in the manufacturing of drugs overseas — but the problems run deeper. Depending on any single supplier for such lifesaving goods would be troubling, but when that supplier is China at a time of rising tensions and conflict, it’s a national security issue that demands the attention of the administration and Congress.”
https://www.washingtonpost.com/opinions/we-rely-on-china-for-pharmaceutical-drugs-thats-a-security-threat/2019/09/10/5f35e1ce-d3ec-11e9-9343-40db57cf6abd_story.html
no subject
Date: 2020-03-14 05:59 pm (UTC)непонятно, как можно говорить о quality deficiencies that keep arising, если уже два десятка лет все, абсолютно все ингредиенты делаются в Китае на тех же самых фабриках по тем же самым методикам. А в прошлом году эти quality deficiencies отсутствовали, а в позапрошлом?
Как человек, достаточно часто контактировавший с quality system, могу предположить, что эти quality deficiencies в значительно степени вызываются тем, что в quality department наняли новых людей и им надо найти что делать. "А вот тут у вас в записях запятая не в том месте стоит, это non-compliance."
А ещё эти quality deficiencies могут вызываться тем, что производство в целях удешевления как раз и переносят из Китая в Индию или какую-нибудь Малайзию
no subject
Date: 2020-03-14 08:06 pm (UTC)The Food and Drug Administration officials said Friday that some versions of the blood pressure-lowering drug valsartan contained trace amounts of a carcinogen for four years before regulators detected the impurity last summer, triggering a widespread recall of the tainted drugs.
FDA officials said the cancer risk for any person who took valsartan that had the carcinogen nitrosodimethylamine, or NDMA, is small. <...>
The FDA's investigation concluded the contaminants likely resulted from a manufacturing change adopted by factories in China and India that make the drug ingredients. The manufacturing change may generate the contaminants "when specific chemicals and reaction conditions are present" and can result of reusing materials such as solvents.
The FDA said that NDMA is difficult to detect in standard lab testing, but the federal agency has refined testing methods and shared that information with pharmaceutical companies.
Factories at risk for generating the contaminants must test both pharmaceutical ingredients and finished drugs to verify they are free of detectable impurities, the FDA said.
https://www.usatoday.com/story/news/health/2019/01/25/fda-investigates-cause-carcinogens-blood-pressure-drugs/2678934002/
Понятно, что инспекторам FDA нужно придумывать себе работу.
no subject
Date: 2020-03-15 01:09 am (UTC)К тому же, аналогичная проблема имела бы место и при американском производстве. Это проблема не Китая и не контроля качества, а проблема изменений в процессах с целью снижения цены или увеличения выхода. Этим занимаются везде и постоянно, естественно, следя за тем, чтобы продукт после изменения соответствовал спецификации
no subject
Date: 2020-03-16 10:40 am (UTC)no subject
Date: 2020-03-16 03:39 pm (UTC)Это проблема не Китая или Индии, это проблема разработчика (американской корпорации) и регулятора (ФДА). Если находится что-то такое новое, что раньше не искали, то, это не производитель виноват, а заказчик, точнее, те, кто придумал финальную спецификацию для драга и кто её одобрял. В которую спецификацию эта примесь включена не была. Производитель делает всё по спецификации, контроль качества продукт проходит нормально.