О рецессии
Mar. 12th, 2020 09:42 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
В записи с обсуждениями вопросов об итогах этого года я сказал, что про рецессию, вопрос о которой я задавал в прошлом, спрашивать в этот раз, наверное, не стоит, так как разговоры о ней утихли.
rsokolov предложил этот вопрос оставить, и не зря. Сейчас интересно взглянуть на результаты.
К моему удивлению, почти половина участников опроса считали, что рецессия в этом году случится.

![[livejournal.com profile]](https://www.dreamwidth.org/img/external/lj-userinfo.gif)
К моему удивлению, почти половина участников опроса считали, что рецессия в этом году случится.

no subject
Date: 2020-03-14 01:15 pm (UTC)“The Food and Drug Administration has said approximately 80 percent of active-ingredient manufacturers are located outside the United States, and for some key drugs, China is the only supplier. For instance, China produces the ingredients found in almost every antibiotic and blood pressure medicine and hundreds of other drugs. Thus, China has a virtual monopoly on the ingredients required to manufacture critical medicines.
The supply chain already poses a significant public safety issue due to the quality deficiencies that keep arising in the manufacturing of drugs overseas — but the problems run deeper. Depending on any single supplier for such lifesaving goods would be troubling, but when that supplier is China at a time of rising tensions and conflict, it’s a national security issue that demands the attention of the administration and Congress.”
https://www.washingtonpost.com/opinions/we-rely-on-china-for-pharmaceutical-drugs-thats-a-security-threat/2019/09/10/5f35e1ce-d3ec-11e9-9343-40db57cf6abd_story.html
no subject
Date: 2020-03-14 05:59 pm (UTC)непонятно, как можно говорить о quality deficiencies that keep arising, если уже два десятка лет все, абсолютно все ингредиенты делаются в Китае на тех же самых фабриках по тем же самым методикам. А в прошлом году эти quality deficiencies отсутствовали, а в позапрошлом?
Как человек, достаточно часто контактировавший с quality system, могу предположить, что эти quality deficiencies в значительно степени вызываются тем, что в quality department наняли новых людей и им надо найти что делать. "А вот тут у вас в записях запятая не в том месте стоит, это non-compliance."
А ещё эти quality deficiencies могут вызываться тем, что производство в целях удешевления как раз и переносят из Китая в Индию или какую-нибудь Малайзию
no subject
Date: 2020-03-14 08:06 pm (UTC)The Food and Drug Administration officials said Friday that some versions of the blood pressure-lowering drug valsartan contained trace amounts of a carcinogen for four years before regulators detected the impurity last summer, triggering a widespread recall of the tainted drugs.
FDA officials said the cancer risk for any person who took valsartan that had the carcinogen nitrosodimethylamine, or NDMA, is small. <...>
The FDA's investigation concluded the contaminants likely resulted from a manufacturing change adopted by factories in China and India that make the drug ingredients. The manufacturing change may generate the contaminants "when specific chemicals and reaction conditions are present" and can result of reusing materials such as solvents.
The FDA said that NDMA is difficult to detect in standard lab testing, but the federal agency has refined testing methods and shared that information with pharmaceutical companies.
Factories at risk for generating the contaminants must test both pharmaceutical ingredients and finished drugs to verify they are free of detectable impurities, the FDA said.
https://www.usatoday.com/story/news/health/2019/01/25/fda-investigates-cause-carcinogens-blood-pressure-drugs/2678934002/
Понятно, что инспекторам FDA нужно придумывать себе работу.
no subject
Date: 2020-03-15 01:09 am (UTC)К тому же, аналогичная проблема имела бы место и при американском производстве. Это проблема не Китая и не контроля качества, а проблема изменений в процессах с целью снижения цены или увеличения выхода. Этим занимаются везде и постоянно, естественно, следя за тем, чтобы продукт после изменения соответствовал спецификации
no subject
Date: 2020-03-16 10:40 am (UTC)no subject
Date: 2020-03-16 03:39 pm (UTC)Это проблема не Китая или Индии, это проблема разработчика (американской корпорации) и регулятора (ФДА). Если находится что-то такое новое, что раньше не искали, то, это не производитель виноват, а заказчик, точнее, те, кто придумал финальную спецификацию для драга и кто её одобрял. В которую спецификацию эта примесь включена не была. Производитель делает всё по спецификации, контроль качества продукт проходит нормально.